国产伦精品一区二区三区视频孕妇,国模娜娜一区二区三区,肉肉视频在线观看,国产91高潮流白浆在线麻豆

陽光訊（記者 鄭亞雷）近日，西安電子科技大學生命科學技術學院王忠良教授團隊在材料類TOP期刊Advanced Materials（中國科學院I區，影響因子27.4）發表了題為 Engineered Bacteria Manipulate Cysteine Metabolism to Boost Ferroptosis-Based Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Therapy 的研究論文，論文第一通訊單位為西安電子科技大學合作單位包括中國科學院過程工程研究所和空軍軍醫大學論文第一作者為生命科學技術學院青年教師喬晁強論文通訊作者為生命科學技術學院王忠良教授、張瑞麗副教授及中科院過程工程研究所生化工程國家重點實驗室魏煒研究員。該研究圍繞胰腺導管腺癌（PDAC）難治的臨床問題提出了一種微生物仿生治療策略通過工程化益生菌調控半胱氨酸代謝誘導鐵死亡從而有效抑制腫瘤生長。

由KRAS基因突變驅動的胰腺導管腺癌（PDAC）代謝重編程是導致胰腺導管腺癌化療耐藥性的重要因素，然而KRAS突變所引起的代謝改變也帶來了一些獨特的代謝“弱點”，尤其是“鐵死亡”（一種鐵依賴性的脂質過氧化反應介導的細胞死亡形式）這為利用這些代謝弱點來治療胰腺導管腺癌提供了一個有前景的新思路，然而PDAC細胞通過多重代謝通路建立起了堅固的自我保護體系使“鐵死亡”難以有效觸發，基于此，研究團隊通過臨床樣本的轉錄組學分析發現PDAC耐受鐵死亡的根源與半胱氨酸代謝密切相關但現有半胱氨酸代謝干預策略存在靶向性不足和代謝補償效應等問題。

受自然界硫循環的啟發，團隊利用非致病性大腸桿菌構建了智能工程菌（ZZY@RM），通過缺氧響應元件精準調控胱硫醚裂解酶（CGL）表達實現腫瘤微環境特異性半胱氨酸耗竭。實驗結果表明，該工程菌能夠持續且長效分解胞內外半胱氨酸瓦解GPX4-GSH等腫瘤鐵死亡防御系統從而誘導PDAC強效鐵死亡。

ZZY@RM在皮下移植瘤、原位模型及患者來源異種移植（PDX）模型中均證實顯著療效腫瘤抑制率超90%生存期延長2倍以上，機制研究表明，工程菌不僅能重塑腫瘤免疫微環境促進M1型巨噬細胞極化還可通過免疫原性細胞死亡激活適應性免疫，該成果為開發代謝干預-免疫調控協同的抗癌療法開辟了新路徑。

胰腺癌治療一直被視為醫學領域的“最后堡壘”，本研究聚焦于PDAC鐵死亡防御網絡的中樞——半胱氨酸代謝創新性地利用工程化細菌對腫瘤半胱氨酸代謝實現有效且持續的封鎖，成功誘導了腫瘤細胞的鐵死亡，這不僅為胰腺癌的精準治療帶來“新武器”，也證實了在合成生物學技術的支持下活體細菌型藥物在效率、持續性以及代謝調控精確性方面的不可替代優勢。相信在更多交叉學科的持續協作下工程菌療法有望為更多頑固腫瘤帶來突破性的治療可能。