2020-05-25 16:53:27
來(lái)源:陽(yáng)光網(wǎng)-陽(yáng)光報(bào)
分享到
陽(yáng)光訊(記者 鄭亞雷)近期,由西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院周翔博士為第一作者,賀西京教授為共同作者研究成果——《小膠質(zhì)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞通過(guò)Plexin-B2促進(jìn)脊髓損傷后的包圍、傷口收縮和恢復(fù)》(Microglia and macrophages promote corralling, wound compaction and recovery after spinal cord injury via Plexin-B2)為題發(fā)表于國(guó)際頂級(jí)期刊《自然—神經(jīng)科學(xué)》(Nature Neuroscience)。
據(jù)悉,脊髓損傷后的組織修復(fù)需要?jiǎng)訂T免疫和膠質(zhì)細(xì)胞組成一個(gè)保護(hù)屏障,以封閉損傷、促進(jìn)碎片清除、炎癥控制和基質(zhì)壓縮。研究發(fā)現(xiàn)這一進(jìn)程需要通過(guò)包圍(corralling)過(guò)程,將吞噬免疫細(xì)胞(小膠質(zhì)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞)聚集到壞死中心。包圍這一過(guò)程在損傷后的早期即開(kāi)始,并且需要Plexin-B2在巨噬細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)。敲除髓系細(xì)胞內(nèi)的Plexin-B2會(huì)導(dǎo)致包圍過(guò)程受損,并進(jìn)一步引起損傷擴(kuò)散、炎癥溢出以及軸突再生受損。Plexin-B2蛋白促進(jìn)小膠質(zhì)細(xì)胞運(yùn)動(dòng),避免激活的免疫細(xì)胞互相碰撞并促進(jìn)基質(zhì)壓縮。
通常認(rèn)為,包圍的主要驅(qū)動(dòng)因素在于星形膠質(zhì)細(xì)胞(支持膠質(zhì)細(xì)胞)以及各種各樣的化學(xué)因子和細(xì)胞因子。但是,這項(xiàng)研究證明Plexin-B2蛋白是整合損傷激活的小膠質(zhì)細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的生化線索和物理相互作用與損傷微環(huán)境的重要紐帶。了解損傷環(huán)境神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞之間的信號(hào)通路和相互作用對(duì)改善腦損傷或脊髓損傷后的神經(jīng)修復(fù)至關(guān)重要。
編輯:徐瑞霞